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对他唑巴坦合成方法进行了研究和改进,以6,6-二氢青霉烷酸二苯甲酯-1-氧化物为起始原料,经开环、用硫酰氯氯代后,再叠氮化、氧化后用乙炔气成三氮唑环,最后用间甲基苯酚脱羧基保护基得他唑巴坦.
新型β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦的合成
【摘 要】
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对他唑巴坦合成方法进行了研究和改进,以6,6-二氢青霉烷酸二苯甲酯-1-氧化物为起始原料,经开环、用硫酰氯氯代后,再叠氮化、氧化后用乙炔气成三氮唑环,最后用间甲基苯酚脱羧
【机 构】
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山西博康药业有限公司
【出 处】
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太原理工大学学报
【发表日期】
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2002年6期
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