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目的利用RNAi技术探讨JNK基因在镉致293细胞凋亡过程中的作用。方法细胞转染siRNA-JNK后染镉。用rt-PCR、Western blotting法测JNK基因表达，流式细胞术测细胞凋亡，四甲基偶氮唑盐（MTT）法测细胞活力。结果30μmol／L氯化镉可使293细胞JNK基因mRNA和蛋白表达明显增高，细胞凋亡增加。siRNA-JNK可抑制这些效应，而错义siRNA-JNK和单纯转染试剂无效。结论JNK基因在镉致293细胞凋亡过程中起到关键作用。