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17α羟化酶／17，20碳链裂解酶缺陷症（170HD）是先天性肾上腺增生的少见类型。临床主要表现为低肾素性高血压、低血钾，女性性幼稚、原发性闭经及男性假两性畸形。本文将就170HD发生的病理生理和分子遗传学机制，以及部分少见类型的临床特点进行综述。
17α羟化酶／17，20碳链裂解酶缺陷症研究进展
【摘 要】
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17α羟化酶／17，20碳链裂解酶缺陷症（170HD）是先天性肾上腺增生的少见类型。临床主要表现为低肾素性高血压、低血钾，女性性幼稚、原发性闭经及男性假两性畸形。本文将就170HD发生的
【机 构】
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上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科
【出 处】
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上海交通大学学报：医学版
【发表日期】
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2006年1期
【基金项目】
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上海市教委重点学科基金（E03007）资助项目
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