【摘 要】
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目的应用红系特异性启动子驱动荧光蛋白(绿色荧光蛋白GFP和红色荧光蛋白RFP)在血液病细胞K562中表达,以验证克隆所得红系特异性启动子的有效性。方法应用PCR的方法扩增红细胞
【机 构】
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滨州医学院生物化学与分子生物学教研室,滨州医学院卫生学教研室,滨州医学院中心实验室
【基金项目】
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山东省教育厅基金(106L01);滨州医学院大学生科技创新活动基金项目
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目的应用红系特异性启动子驱动荧光蛋白(绿色荧光蛋白GFP和红色荧光蛋白RFP)在血液病细胞K562中表达,以验证克隆所得红系特异性启动子的有效性。方法应用PCR的方法扩增红细胞系特异性启动子,构建该启动子驱动GFP基因表达载体和驱动RFP基因表达载体。然后转染K562细胞,用荧光显微镜、RT-PCR分析基因表达的情况。结果荧光显微镜示在K562细胞中可见较强的绿色荧光和红色荧光表达,RT-PCR进一步验证了GFP和RFP能在K562细胞中有效的表达。结论克隆的红细胞系启动子是有效的,能有效地启动目的基因在血液病细胞中表达,为下一步进行血液病基因治疗提供科学的资料。
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