丁苯酞对缺血性脑损伤作用的细胞靶点研究

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目的研究丁苯酞对缺血性脑损伤产生作用的准确细胞类型。方法分别使用大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤细胞(Rat adrenal pheochromocytoma,PC12)和大鼠动脉内皮细胞(rat artery endothelial cells,SUVRAEC)构建氧气葡萄糖剥夺-再灌注损伤模型,通过噻唑蓝[3-(4,5-dimethylthiazole-2-y1)-2,5-biphenyl tetrazolium bromide,MTT]进行细胞活性检测,观察单纯损伤细胞与各剂量丁苯酞处理后的细胞活性。同时,采用1,1-二苯基-2-苦基偕腙肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法检测自由基清除活性。结果丁苯酞各剂量组对PC12和SUVRAEC的细胞活性均无明显影响,均不能抑制自由基离子。丁苯酞处理使经受氧气葡萄糖剥夺-再灌注损伤的SUVRAEC细胞活性增加约15%,约90%的细胞活性得到有效保护,并具有剂量依赖性;而对PC12的细胞活性则无明显作用。结论丁苯酞对PC12和SUVRAEC均无毒性作用,不具有直接清除自由基的能力;丁苯酞主要作用于血管内皮细胞,而对神经元的作用相对较弱。
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