基于EM算法和模态形式的状态空间模型自降阶工作模态分析

来源 :工程力学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangShunsheng2000
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工作模态分析具有试验简单、经济可行等优点,在工程实际中有广泛的应用。在基于状态空间模型的模态分析中,模型阶次的确定是获得准确和稳定的模态参数的关键问题之一。该文结合期望最大(EM)算法和模态形式状态空间模型来实现模型自降阶和模态参数估计。将状态空间模型变换到模态形式,使待估计参数量得到精简的同时,可直接估计各阶模态响应。引入表征各阶模态响应在实际响应中占比的模态贡献作为模型降阶的指标,在EM求解模型极大似然估计时实现模型降阶。同时结合频谱图分析和阻尼比阈值剔除虚假模态,以获得实际的结构模态信息。通过数值结
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微量化、低毒化、快速化和低成本是样品前处理的发展趋势.建立了果蔬中27种农药残留的快速前处理气相色谱法,对标准NY/T 761—2008中不同种类农药残留的前处理方法进行优化,并对改进后的方法进行可行性研究.使用1%乙酸-乙腈溶液快速提取,采用离心代替原法中过滤与静置,经石墨化炭黑(GCB)净化处理,气相色谱法进行检测分析.采用优化后的前处理方法测定27种农药残留,加标回收率在72.1%~111.0%之间,相对标准偏差(RSD)在0.6%~14.5%之间,标准曲线的线性关系良好,方法检出限为0.0001~
考察性别因素对死后肝脏组织中代谢物变化规律的影响。72只SD大鼠(雌雄各半)于死后72 h内不同时间采集肝脏右叶,进行气相色谱-质谱联用(Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)代谢组学分析。通过主成分分析(Principal component analysis,PCA)和偏最小二乘法(Partial least squares,PLS)进行多元统计分析,筛选出不同性别中均随死亡时间(Postmortem interval,PMI)变化的共同差异代谢物,比较
该文研究了CsPbBr3量子点(QDs)作为一种新型荧光(FL)探针对胆固醇(CHO)的检测。以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为功能单体,CHO为模板分子,采用溶胶-凝胶技术,将CHO引入到SiO2网络中,制备了CHO分子印迹膜保护的CsPbBr3@SiO2QDs。该分子印迹膜既可降低空气、湿度等与CsPbBr3QDs的接触,提高CsPbBr3QDs的稳定性,又赋予Cs
建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时测定6种乳制品中232种农药残留的检测方法。样品经1%乙酸乙腈提取后,加入无水醋酸钠和无水硫酸镁液液分离,然后加入无水MgSO4、C18和N-丙基乙二胺(PSA)进行分散固相净化,上清液经氮吹浓缩复溶后,结合气相色谱-串联质谱测定,用多反应离子监测(T-MRM)模式进行检测,基质匹配内标法定量。结果显示:232种农药线性关系良好,相关系数均大于0.99,方法的定量下限为0.0004~0.05 mg/kg,在0.01、0.02、0.10 mg/kg加标水平下的
钢和纤维复合筋混杂增强混凝土(hybrid reinforced concrete,Hybrid-RC)梁具有较好的承载力、耐久性和延性。然而,基于文献调研发现,现有设计方法对Hybrid-RC梁正截面受弯的破坏形态还未能做出准确的预测。因此,该文修正了现有的设计方法,并通过数据库对比,验证了其有效性。在此基础上,对Hybrid-RC梁提出了一种新的设计思路,以减少使用成本,并得到更高的使用荷载。
该文建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱测定人参、人参叶和人参花中10种主要人参皂苷的方法。采用Alumina-N/XAD-2 SPE Cartridge复合固相萃取柱净化样品,通过Hypersil Gold C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)和乙腈为流动相进行分离,在电喷雾离子源负离子模式下,以多反应监测方式(MRM)检测。结果表明,10种人参皂苷在5~2500 ng/mL质量浓度范围内具有很好的线性关系,相关系数
针对动物源性食品及饲料中氟苯尼考的残留问题,通过抗原制备、动物免疫和细胞融合筛选,成功得到可高特异性识别氟苯尼考的单克隆抗体,并建立了氟苯尼考的间接竞争酶联免疫分析(icELISA)方法.经单因素实验优化策略,确定最佳反应条件为:包被抗原质量浓度0.05μg/mL,抗体质量浓度为0.1μg/mL,最佳药物、抗体和二抗稀释液均为磷酸缓冲液(PBST),抗体稀释液吐温-20含量0.05%,竞争反应时间30 min,二抗质量浓度为0.167μg/mL,二抗反应时间30 min.在该条件下,建立了氟苯尼考的icE
以纳米氧化铝(Al2O3)和羟基化多壁碳纳米管(MWCNTs)为增敏材料,制备以氯霉素(CAP)为模板分子,间氨基苯酚(MAP)和β-环糊精(β-CD)为双功能单体的一种新型灵敏检测CAP的分子印迹电化学传感器。通过扫描电镜(SEM)、差分脉冲伏安法(DPV)和电化学交流阻抗法(EIS)对印迹传感器的表面形貌和电化学性能进行表征。同时优化了MWCNTs及Al2O3的修饰量、模板分子与功能单体的摩尔比、电聚合圈数、洗脱剂
基于近红外光谱技术与化学计量学方法,提出了一种不同品种及掺假三七的快速无损鉴别方法。分别采集景天三七、菊三七、血三七、田三七完整、粉末及掺假样品的近红外光谱,采用单一和组合预处理方法消除光谱中的干扰,筛选出最佳的预处理方法;结合主成分分析法建立不同品种以及掺假三七样品的鉴别模型。结果表明:结合主成分分析,采用原始光谱即可实现粉末及掺假样品的100%鉴别分析,而完整样品由于受到物理性状的干扰,其原始光谱数据的品种鉴别率仅为9.38%;而经连续小波变换预处理后可达93.75%。采用组合预处理方法可以进一步消除
建立了QuEChERS/液相色谱-串联质谱测定猪肉样品中赛拉嗪及其代谢产物2,6-二甲基苯胺(DMA)的新方法。样品匀浆后经乙腈-2%乙酸提取、C18吸附剂/N-丙基乙二胺(PSA)净化处理,提取液经氮吹、定容后,以0.1%甲酸-水溶液和0.1%甲酸-乙腈溶液为流动相,采用Waters C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm)进行分离,正离子模式下多反应监测模式检测,基质匹配外标校准曲线定量。赛拉嗪和DMA的线性范围均为0.2~500μg/L,检出