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目的:探讨白花丹素联合X-射线对舌癌细胞Tca-8113的放疗增敏作用及其机制。方法:体外培养舌癌细胞株Tca-8113,分空白对照组、单纯白花丹素组、单纯放疗组及白花丹素联合放疗组;应用MTT法检测白花丹素对舌癌Tca-8113细胞的毒性作用及最佳实验浓度;应用克隆形成确定白花丹素的放疗增敏效应;应用流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率;采用Western Blot检测放射单独及联合白花丹素作用于Tca-8113细胞后,细胞核中NF-κB的蛋白表达水平的变化。结果:经MTT检测表明,白花丹素对舌癌Tca-8113生长抑制浓度IC10为1.42μmol/L(24h),即为最佳实验浓度;经克隆形成检测显示,白花丹素对舌癌Tca-8113细胞具有放疗增敏效应,增敏系数SER为1.28;流式细胞仪分析表明,白花丹素组与放疗组比较,其细胞早期凋亡率无明显差异,而两者联合作用后,舌癌细胞的早期凋亡率显著增高;Western Blot检测显示,白花丹素能够显著抑制放射对Tca-8113细胞核中NF-κB的激活作用。结论:白花丹素能够诱导舌癌Tca-8113凋亡并具有放疗增敏作用,抑制细胞中NF-κB的激活可能是其放射增敏的主要机制。