【摘 要】
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Paget骨病是一种原因不明的慢性进行性骨代谢异常疾病,以局部骨代谢异常、骨重建障碍为特征[1].可发生于任何年龄,40岁以上人群中发病率达3%[2],英国、澳大利亚和欧洲国家多见,亚洲和非洲罕见[3].Paget骨病缺乏特异性临床表现,临床上应与孤立性骨髓瘤、恶性肿瘤骨转移等鉴别.我们收治l例Paget骨病患者,报告如下并进行文献复习。
【机 构】
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730000兰州大学第一医院东岗院区血液科,血液病研究所,730000兰州大学第一医院东岗院区血液科,血液病研究所,730000兰州大学第一医院东岗院区血液科,血液病研究所,730000兰州大学第一医
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Paget骨病是一种原因不明的慢性进行性骨代谢异常疾病,以局部骨代谢异常、骨重建障碍为特征[1].可发生于任何年龄,40岁以上人群中发病率达3%[2],英国、澳大利亚和欧洲国家多见,亚洲和非洲罕见[3].Paget骨病缺乏特异性临床表现,临床上应与孤立性骨髓瘤、恶性肿瘤骨转移等鉴别.我们收治l例Paget骨病患者,报告如下并进行文献复习。
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弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的淋巴瘤亚型,占淋巴瘤的30%~ 40%,其诊断主要依据影像学表现及组织病理学.PET/CT是目前临床最常见的分子功能影像检查,广泛应用于良、恶性肿瘤的鉴别及恶性肿瘤治疗后肿瘤残余的评价,对临床评估淋巴瘤分期,指导治疗具有重要的意义.标准化摄取值(SUV)是评判FDG摄取强度的半定量指标.然而,有关SUV的影响因素及其对预后的影响,以往报道结果不一.因此,我
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【摘要】家园活动的开展往往不能长期坚持,而在为数不多的家园活动中,家长参与积极性不高,常处于被动状态。这样一来,活动质量自然得不到保证,最终导致一些家长教育观念滞后,家园沟通不畅,幼儿园教育与家庭教育脱节,影响了教育合力的形成。幼儿园与家庭之间的关系直接影响着幼儿的成长,高质量的家园关系应是双向互惠的。如何有效利用家长资源,构建合作型家园模式,促进家长教养态度的转变,成为幼儿园教育工作者亟须解决的
目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)患者细胞免疫功能变化及其临床意义.方法 45例MM患者分为初诊组(18例)、治疗后病情稳定期组(17例)和复发/难治组(10例),以20名健康志愿者为正常对照组.采用流式细胞术检测外周血T细胞亚群、NK细胞、树突细胞(DC)、辅助性T细胞(Th1和Th2)、调节性T细胞(Treg)和Th17细胞在CD4+细胞中所占比率.结合患者血清β2微球蛋白(β2-MG)、LDH和
血栓前状态(prethrombotic state,PTS)指多种因素引起止血、凝血、抗凝和纤溶系统功能失调的一种病理过程,具有易导致血栓形成的多种血液学改变[1].相关研究显示地中海贫血(地贫)患者常伴血栓前状态,与内皮细胞的活化和损伤有关[2].可溶性E选择素(sE-sel)是内皮细胞活化的特异性分子标志物.组织因子(TF)是内源性和外源性凝血途径的“启动子”.TF途径抑制物(tissue f
目的 分析K562和K562/DNR细胞中mdrl基因启动子甲基化模式及其与P-gP表达的关系。方法 用流式细胞术和RT-PCR方法检测两个细胞系中mdrl基因的表达,用亚硫酸氢钠脱氨基-DNA测序的方法分析mdrl基因启动子甲基化模式。结果 K562细胞不表达P-gP,mdrl基因启动子甲基化;K562/DNR细胞P-gP表达阳性,mdrl基因启动子非甲基化。结论 K562和K562/DNR细胞
Castleman病(Castleman's disease,CD),又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴性滤泡组织增生,是一种少见的淋巴细胞增殖性疾病,现有文献多为病例报告[1-2].近年来随着对CD认识的不断深入,关于其治疗方法的探索也得到了较为广泛的关注.根据肿大淋巴结的分布,临床上将CD分为局灶型(LCD)和多中心型(MCD).LCD通过手术切除可以达到治愈.MCD大多具有侵袭性,与淋巴瘤同属于
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摘要:高中生的生涯规划教育变得越来越重要,但高中生生涯规划教育尚不成熟。以《关于做好普通高中学生发展指导工作的意见》文件精神为指导,在对学情进行充分调研的基础上,开发了针对高一、高二两个年级的高中生生涯规划课程。以第九课《探索我的职业》为例,呈现“教、学、评一致性”理念下的高中生生涯规划课的教学设计。 关键词:教、学、评一致性;生涯规划;新高考 华东师范大学崔允漷教授指出,教学领域的四大核心问
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