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目的：建立一种体外诱导肿瘤细胞特异性γδT细胞的培养体系。方法：从人外周血中分离单个核细胞（PBMCs）,用不同浓度的磷酸抗原（IPP）与rhIL-2联合刺激γδT细胞增殖,观察并收集细胞,采用流式细胞仪检测刺激后CD3-＋Vγ9~＋的γδT细胞数量以及比例,并计算其扩增效率。结果：经15天扩增培养后,高浓度组10μg/ml的IPP联合500IU/ml rhIL-2刺激得到的γδT细胞的扩增效率最高,且扩增培养至第9天的γδT细胞对肿瘤细胞有一定的杀伤活性。结论：适宜浓度磷酸抗原（IPP）联合rhIL-2