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摘要：目的：探究血常规MCV、MCH在产前地中海贫血筛查中的临床价值。方法：选取2018年1月-2018年12月在本院接受产前地中海贫血筛查的妊娠患者30例，将其设定为研究组。同期选取30例健康且未妊娠的患者，把他们认定为参考组。两组均进行血常规MCV、MCH检查，比较两组患者的血常规MCV、MCH检查结果。结果：研究组的MCV水平为（77.8±35）fl、MCH水平为（25.94±2.9）pg，参考组的MCV水平为（85.94±3.6）fl、MCH水平为（29.7±3.5）pg，研究组的指标均比参考组低（P<0.05）。结论：血常规MCV、MCH在产前地中海贫血筛查中的临床价值显著，对患者疾病的确诊有中的临床意义存在，建议在临床上推行。
关键词：血常规MCV、MCH;地中海贫血;筛查;临床价值
中图分类号：R714.5 文献标识码：A 文章编号：2096-5249（2019）04-125-002
在临床生活中，地中海贫血主要是因为患者的遗传的基因存在一定的缺陷性，导致血红蛋白中出现一种或一种以上珠蛋白链合成缺失如不足，造成患者出现贫血。该疾病属于遗传溶血性贫血疾病的范畴，在产前对该疾病进行筛查，是保障产妇及胎儿安全的重要保障。据研究发现，对患者在产前进行血常规MCV、MCH检查，可以帮助患者确诊是否发生地中海贫血，为下一步的临床分娩提供临床检查数据的支持，降低了在整个分娩过程中出现意外病变的风险，是一个比较重要的检查方式。在此疾病基础上，笔者为了进一步探究血常规MCV、MCH在产前地中海贫血筛查中的临床价值，对两组患者分别展开探究，具体实施过程如下：
1资料与方法
1.1一般资料 选取2018年1月-2018年12月在本院进行产前地中海贫血筛查的30例妊娠患者，将患者确定为研究组。在同期选择健康且未妊娠的患者30例，将患者确认为参考组。参考组的年龄为23～55岁，平均年龄为（40.4±2.1岁。研究组的年龄为24～52岁，平均年龄为（41.5±1.2）岁;其孕周为38～40周，平均孕周为（38.9±0.3）年。在两组患者的基本疾病资料上，差异没有统计学意义（P>0.05），可以进行比较。
1.2方法 两组均进行血常规MCV、MCH检查，对全部的患者抽取外周静脉血2ml，使用五分类全自动血细胞分析仪（生产厂家：美国雅培，批准文号：CD-3700），对患者的血液进行检测，按照标准对患者的标本进行检查，注意保护标本不受感染，在检查结果出来后，及时对结果进行统计，比较。
1.3观察指标 观察两组患者的血常规MCV、MCH检查结果的变动情况，对两组的数值进行统计，展开比较。
1.4统计学方法 此次研究所有的数据，采用SPSS19.0统计软件做出分析、处理，采用（x±s）代表计量资料，使用t进行计量资料的检验，使用X2进行计数资料的检验，差异存在统计学意义（P<0.05）。
2结果
研究组的MCV水平为（77.8±3.5）fl、MCH水平为（25.9±2.9）pg，参考组的MCV水平为（85.9±3.6）fl、MCH水平为（29.7±3.5）pg，研究组的水平值均低于参考组（P<0.05），见表1所示。
3讨论
对于地中海贫血进行筛查，对需要分娩的患者的健康的保证是稳定的，进行血常规MCV、MCH检查，对妊娠患者的检查方式简单，并不会耽误太多的时间，在临床上对患者进行检查可以明显发现患者的血液细胞水平的差异性，及时对患者的疾病进行确诊，整体的疾病筛查速度比较稳定，比较适合妊娠产妇。地中海贫血一旦发生后对产妇胎儿的负面影响比较大，整体的治疗周期比较长，预后效果比较差，会造成不可挽回的影响。对患者进行血常规检查，整体的检查速度比较快，并会对当确诊出现地中海贫血后，要指导患者注意休息和增加自身的營养，加强预防可能会出现的感染，在适当的时候进行叶酸和维生素B12的补充，对于疾病发展比较严重的患者及胎儿进行输血治疗，减少该病症对患者产生的负面影响。在日常生活中，对于准备妊娠的产妇，进行日常疾病知识的宣教，在其准备孕育之前了解相关的疾病知识，可以降低妊娠产妇出现中海贫血的风险，保障其自身与胎儿的健康，在一定的时候进行婚前基因检测和胎儿的检查，可以提早进行有效的预防，避免患者家庭的下一代出现该疾病。对妊娠患者进行血常规MCV、MCH检查，其自身的接受程度比较高，整体检查的效果稳定、检查的过程简单，比较适合已经妊娠的患者，并且该检查方式也不会影响胎儿的健康。本次研究发现，研究组患者的血常规MCV、MCH检查结果的数值变化明显（P<0.05），由此可见，对患者进行血常规MCV、MCH在产前地中海贫血筛查有重要的临床意义存在，在临床上实用。
综上所述，血常规MCV、MCH在产前地中海贫血筛查中的临床价值明显，对患者的血常规MCV、MCH与疾病确诊有正面的作用，建议在临床上推广。
关键词：血常规MCV、MCH;地中海贫血;筛查;临床价值
中图分类号：R714.5 文献标识码：A 文章编号：2096-5249（2019）04-125-002
在临床生活中，地中海贫血主要是因为患者的遗传的基因存在一定的缺陷性，导致血红蛋白中出现一种或一种以上珠蛋白链合成缺失如不足，造成患者出现贫血。该疾病属于遗传溶血性贫血疾病的范畴，在产前对该疾病进行筛查，是保障产妇及胎儿安全的重要保障。据研究发现，对患者在产前进行血常规MCV、MCH检查，可以帮助患者确诊是否发生地中海贫血，为下一步的临床分娩提供临床检查数据的支持，降低了在整个分娩过程中出现意外病变的风险，是一个比较重要的检查方式。在此疾病基础上，笔者为了进一步探究血常规MCV、MCH在产前地中海贫血筛查中的临床价值，对两组患者分别展开探究，具体实施过程如下：
1资料与方法
1.1一般资料 选取2018年1月-2018年12月在本院进行产前地中海贫血筛查的30例妊娠患者，将患者确定为研究组。在同期选择健康且未妊娠的患者30例，将患者确认为参考组。参考组的年龄为23～55岁，平均年龄为（40.4±2.1岁。研究组的年龄为24～52岁，平均年龄为（41.5±1.2）岁;其孕周为38～40周，平均孕周为（38.9±0.3）年。在两组患者的基本疾病资料上，差异没有统计学意义（P>0.05），可以进行比较。
1.2方法 两组均进行血常规MCV、MCH检查，对全部的患者抽取外周静脉血2ml，使用五分类全自动血细胞分析仪（生产厂家：美国雅培，批准文号：CD-3700），对患者的血液进行检测，按照标准对患者的标本进行检查，注意保护标本不受感染，在检查结果出来后，及时对结果进行统计，比较。
1.3观察指标 观察两组患者的血常规MCV、MCH检查结果的变动情况，对两组的数值进行统计，展开比较。
1.4统计学方法 此次研究所有的数据，采用SPSS19.0统计软件做出分析、处理，采用（x±s）代表计量资料，使用t进行计量资料的检验，使用X2进行计数资料的检验，差异存在统计学意义（P<0.05）。
2结果
研究组的MCV水平为（77.8±3.5）fl、MCH水平为（25.9±2.9）pg，参考组的MCV水平为（85.9±3.6）fl、MCH水平为（29.7±3.5）pg，研究组的水平值均低于参考组（P<0.05），见表1所示。
3讨论
对于地中海贫血进行筛查，对需要分娩的患者的健康的保证是稳定的，进行血常规MCV、MCH检查，对妊娠患者的检查方式简单，并不会耽误太多的时间，在临床上对患者进行检查可以明显发现患者的血液细胞水平的差异性，及时对患者的疾病进行确诊，整体的疾病筛查速度比较稳定，比较适合妊娠产妇。地中海贫血一旦发生后对产妇胎儿的负面影响比较大，整体的治疗周期比较长，预后效果比较差，会造成不可挽回的影响。对患者进行血常规检查，整体的检查速度比较快，并会对当确诊出现地中海贫血后，要指导患者注意休息和增加自身的營养，加强预防可能会出现的感染，在适当的时候进行叶酸和维生素B12的补充，对于疾病发展比较严重的患者及胎儿进行输血治疗，减少该病症对患者产生的负面影响。在日常生活中，对于准备妊娠的产妇，进行日常疾病知识的宣教，在其准备孕育之前了解相关的疾病知识，可以降低妊娠产妇出现中海贫血的风险，保障其自身与胎儿的健康，在一定的时候进行婚前基因检测和胎儿的检查，可以提早进行有效的预防，避免患者家庭的下一代出现该疾病。对妊娠患者进行血常规MCV、MCH检查，其自身的接受程度比较高，整体检查的效果稳定、检查的过程简单，比较适合已经妊娠的患者，并且该检查方式也不会影响胎儿的健康。本次研究发现，研究组患者的血常规MCV、MCH检查结果的数值变化明显（P<0.05），由此可见，对患者进行血常规MCV、MCH在产前地中海贫血筛查有重要的临床意义存在，在临床上实用。
综上所述，血常规MCV、MCH在产前地中海贫血筛查中的临床价值明显，对患者的血常规MCV、MCH与疾病确诊有正面的作用，建议在临床上推广。