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参考GenBank中伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的序列设计了1对引物,对PRV粤A株gE基因进行了PCR扩增,PCR产物克隆到PMD18-T载体.对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实了克隆片段的可靠性,并与2株不同来源的毒株进行了同源性分析和比较.
猪伪狂病病毒粤A株gE基因的克隆与序列分析
【摘 要】
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参考GenBank中伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的序列设计了1对引物,对PRV粤A株gE基因进行了PCR扩增,PCR产物克隆到PMD18-T载体.对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实了克
【机 构】
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华南农业大学,广东,广州,510642上海检验检疫局,上海,200000;
【出 处】
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中国预防兽医学报
【发表日期】
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2005年5期
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