【摘 要】
：
根据猫冠状病毒（FCoV）7b基因序列，设计引物及探针，建立了猫冠状病毒荧光RT-RAA检测方法。该方法能够在39 ℃恒温条件下，20 min内对病原进行快速检测，与猫疱疹病毒、猫杯状病毒、猫细小病毒均无交叉反应；对病毒核酸的最低检测限为1.97×101 fg/μL。用套式PCR与建立的荧光RT-RAA对30份疑似FCoV感染临床样品进行检测，两种方法符合率为93.33﹪。结果表明，建立的猫冠状病
【机 构】
：
云南农业大学动物医学院，云南昆明 650201,中国动物卫生与流行病学中心，山东青岛 266032,云南农业大学动物医学院，云南昆明 650201,云南农业大学动物医学院，云南昆明 650201,西北
论文部分内容阅读
根据猫冠状病毒（FCoV）7b基因序列，设计引物及探针，建立了猫冠状病毒荧光RT-RAA检测方法。该方法能够在39 ℃恒温条件下，20 min内对病原进行快速检测，与猫疱疹病毒、猫杯状病毒、猫细小病毒均无交叉反应；对病毒核酸的最低检测限为1.97×101 fg/μL。用套式PCR与建立的荧光RT-RAA对30份疑似FCoV感染临床样品进行检测，两种方法符合率为93.33﹪。结果表明，建立的猫冠状病毒荧光RT-RAA方法适用于FCoV快速检测。
其他文献
莴笋原产于地中海沿岸,属耐寒性蔬菜,又称茎用莴苣、青笋、千金菜等,是菊科莴苣属莴苣种能形成肉质嫩茎的变种,我国各地均有栽培。莴笋可食药两用,享有“春令莴笋似黄金”的美誉,是医生推荐的春季“千金菜”。随着栽培面积的不断扩大,莴笋病害的发生也日趋严重。霜霉病是莴笋生产中普遍发生的一种病害,该病流行性强、传播快、发病重、毁灭性强,对产量和品质影响极大,会导致菜农收入减少、种菜积极性下降。
导读:草莓—黑糯玉米有机生态高效栽培技术,在原有草莓单一种植基础上,667 m2可增加产值5000元,增收效益显著。该技术不仅提升了经济效益,同时解决了有机生态型栽培模式基质消毒、农业废弃物资源回收等问题,实现了资源的循环持续利用,并为绿色循环农业生产提供了较好的选择路径。
导读:由于城市的扩张,大棚蔬菜基地不断迁移,新建基地面临很多问题,其中以土壤问题最为严重。从竹山县新建大棚蔬菜基地土壤来源分析了新建大棚蔬菜基地土壤缺点,提出了土壤改良方法,希望为新建大棚蔬菜基地改良土壤提供参考。竹山县是南水北调源头县,近年来随着县城的扩张,县城周边的蔬菜基地不断向远离县城的地方迁移,大棚蔬菜基地也不断在新建。
导读:结球甘蓝营养丰富,在德州地区种植广泛。介绍了德州地区露地春甘蓝轻简高效栽培技术,主要包括培育壮苗、定植、田间管理、采收等方面的内容。结球甘蓝(Brassica oleracea var.capitata L.)别名卷心菜、洋白菜、包心菜等,是十字花科芸薹属二年生草本植物,于全国各地普遍栽培,在我国全年蔬菜供应中占重要地位[1,2]。
导读:近年来,保护地土壤酸化日趋严重,对番茄的生长、产量及品质影响较大。合理应用生物菌肥可以改善保护地土壤;利用生物技术可以防治番茄病虫害,如蝼蛄、蛴螬、金针虫等地下害虫,棉铃虫、菜青虫等果实害虫,灰霉病、晚疫病、叶霉病等真菌性病害,青枯病及溃疡病等细菌性病害及根结线虫病等;利用生物叶面肥不仅能增强番茄的生长势,还能提高保护地番茄的综合抗性。
为研究甘肃地区牛源金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的耐药情况、基因型总体结构特征及毒力因子的分布情况,从甘肃省东、中和西部3个地区的3个县市采集41头罹患临床型
旨在探讨钩吻素子和钩吻素己对东莨菪碱诱导的轻度认知功能障碍小鼠模型的神经保护作用。将C57BL/6小鼠随机分为4组,即对照组、钩吻素子剂量组、钩吻素己剂量组、东莨菪碱模型组,每组6只。对照组和模型组给予生理盐水,其余组连续腹腔给药12 d,第8天开始除对照组外均注射东莨菪碱溶液,通过水迷宫试验观察小鼠在钩吻生物碱干预作用下的动物行为学指标变化。再通过HE染色观察钩吻素己对海马组织CA1、CA3、DG和PC区的病理学变化。水迷宫定位航行试验结果表明,模型组与对照组相比逃避潜伏期延长,钩吻素子组与模型组相比逃
在《水生蔬菜答农民问(44):蒲菜是一类什么蔬菜?有哪些植物学种类?》[1]一文中,介绍了蒲菜采集食用和栽培情况。我国蒲菜分布范围广、野生资源丰富,但采集食用总量非常小、栽培食用地域非常狭小。20多年来,曾经有一些引种种植蒲菜的农户、企业,但作为蔬菜延续种植的情况几乎没有,即便有延续种植,也只是作为一种展示作物或景观植物,或放任生长的植物,甚至成为一种杂草。
为表达具有活性的N-豆蔻酰基转移酶(N-myristoyltransferase,NMT),用于口蹄疫病毒样颗粒组装效率的优化,将hNMT1基因克隆至pRSFDuet1表达载体,将其转化至大肠埃希氏菌BL21-Co
为获得能自主进入细胞的单域抗体(sdAb),将抗猪流行性腹泻病毒(PEDV)膜蛋白(M)的sdAb与一种细胞穿膜肽(TAT)融合表达,并纯化重组TAT-sdAb蛋白。用ELISA方法检测TAT-sdAb与M蛋白的结合活性,免疫荧光试验验证其穿Vero细胞膜活性、最适作用时间和剂量,并将TAT-sdAb与胞内PEDV进行共定位研究。结果证实,sdAb与TAT融合表达不影响其与M蛋白的结合活性,在使用剂量为50μg/mL、作用3 h时,能明显观察到其进入Vero细胞,并与胞内的PEDV呈现共定位分布。结果表明