【摘 要】
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研究芩暴红止咳口服液抗炎、止咳、祛痰和平喘的药理作用,并通过网络药理学探究其作用机制.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察抗炎作用;小鼠氨水引咳法观察止咳作用;小鼠气管酚红排泌法观察祛痰作用;磷酸组胺和氯化乙酰胆碱联合致小鼠哮喘观察平喘作用;采用TCMSP数据库及文献查找芩暴红止咳口服液各中药化学成分,利用BATMAN-TCM进行成分靶点预测.通过GeneCards数据库查询炎症、咳嗽、痰、哮喘相关疾病靶点.药物与疾病靶点相交集后,分别利用Metascape数据库进行GO生物过程分析和KEGG通路富集分析,并
【机 构】
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天津中医药大学,天津301617;中国中医科学院中药研究所,北京100700;中国中医科学院中药研究所,北京100700;中国中医科学院医学实验中心,北京100700
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研究芩暴红止咳口服液抗炎、止咳、祛痰和平喘的药理作用,并通过网络药理学探究其作用机制.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察抗炎作用;小鼠氨水引咳法观察止咳作用;小鼠气管酚红排泌法观察祛痰作用;磷酸组胺和氯化乙酰胆碱联合致小鼠哮喘观察平喘作用;采用TCMSP数据库及文献查找芩暴红止咳口服液各中药化学成分,利用BATMAN-TCM进行成分靶点预测.通过GeneCards数据库查询炎症、咳嗽、痰、哮喘相关疾病靶点.药物与疾病靶点相交集后,分别利用Metascape数据库进行GO生物过程分析和KEGG通路富集分析,并导入STRING数据库检索蛋白互作关系,筛选关键靶点.结果 显示,芩暴红止咳口服液4.5、9.0 mL·kg-1可显著降低右耳质量(P＜0.05)和厚度(P＜0.01),且减少两耳质量差(肿胀度)(P＜0.05),明显延长咳嗽潜伏期(P＜0.05),显著降低3 min内咳嗽次数(P＜0.05),显著增加气管酚红排泌量(P＜0.01);芩暴红止咳口服液2.3、4.5、9.0 mL·kg-1可明显延长引喘潜伏期(P＜0.05).芩暴红止咳口服液共324个化学成分,1245个靶点,炎症、咳嗽、痰、平喘靶点分别为10272、4400、192、7533个,交集后,芩暴红止咳口服液抗炎、止咳、祛痰、平喘共同涉及调节离子运输、血液循环等GO生物过程和癌症相关信号通路、神经活性配体-受体相互作用等KEGG通路.通过实验验证和网络药理学分析,均证明芩暴红止咳口服液具有较好的抗炎、止咳、祛痰和平喘作用.
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