【摘 要】
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目的 探讨丙烯腈（ACN）对睾丸精原细胞DNA的损伤作用及经肝微粒体酶活化前后该损伤程度的差异。方法 用体外培养方法分离蝾螈睾丸精原细胞。不同浓度（0．0．1．0．4．0．8，1．6μmol／m1）ACN染毒3h，
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目的 探讨丙烯腈（ACN）对睾丸精原细胞DNA的损伤作用及经肝微粒体酶活化前后该损伤程度的差异。方法 用体外培养方法分离蝾螈睾丸精原细胞。不同浓度（0．0．1．0．4．0．8，1．6μmol／m1）ACN染毒3h，每个浓度分活化组（加S9）和非活化组（不加S9），另设2个阳性对照组（丝裂霉素C，1．6μg／ml，加S9）和（环磷酰胺，80μg／ml，不加S9），用单细胞凝胶电泳法检测DNA损伤程度。结果 未活化ACN浓度≥0．8μ／ml及活化后ACN浓度≥0．4μmol／ml时．蝾螈精原细胞DNA损伤程度
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