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<正>肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)为运动神经元病(motor neuron disease,MND)中最常见的一型,民间俗称"渐冻人",占MND的80~90%以上,是一种上、下运动神经元并存损害的慢性、进行性神经系统变性疾病。以肌无力、肌萎缩、肌束震颤、延髓麻痹和锥体束征等为主要临床表现。属神经系统难治性疾病。好发于中年人,但以40~60岁多见,一般起病后多数患者病程为2~5年,主要死亡[1]