【摘 要】
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目的:对鼠肌肉转录调节因子MyoD基因扩增、鉴定,利用大肠杆菌表达其成熟肽.方法:MyoD cDNA基因原始质粒转化,提取质粒,酶切鉴定.然后将基因克隆入大肠杆菌非融合表达载体pBV2
【机 构】
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西安第四军医大学口腔医学院颌面外科,北京武警总队医院
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目的:对鼠肌肉转录调节因子MyoD基因扩增、鉴定,利用大肠杆菌表达其成熟肽.方法:MyoD cDNA基因原始质粒转化,提取质粒,酶切鉴定.然后将基因克隆入大肠杆菌非融合表达载体pBV220,受控于启动子PRRL,重组质粒ppBV-my以大肠杆菌DH5α为宿主菌,在42 ℃进行温度诱导.结果:序列酶切鉴定完全正确;含重组质粒的工程菌经诱导后在SDS-PAGE上出现一条新生蛋白带,相对分子质量为55ku,与预期成熟肽相对分子质量大小-致,约占菌体总蛋白的30%.结论:成功地鉴定了 MyoD cDNA序列,通过
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