【摘 要】
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在葡激酶构效关系的研究过程中发现，葡激酶易形成二聚体，甚至多聚体，不利于葡激酶的临床应用。为了探究聚合体的形成机制以研制不易聚合的新型葡激酶分子，在葡激酶X射线晶体衍射
【基金项目】
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“八六三”计划资助项目! ( 1 0 3-1 3-0 1 -0 2 )
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在葡激酶构效关系的研究过程中发现，葡激酶易形成二聚体，甚至多聚体，不利于葡激酶的临床应用。为了探究聚合体的形成机制以研制不易聚合的新型葡激酶分子，在葡激酶X射线晶体衍射结构模型的基础上，采用分子对接软件GRAMM V1．03，以高分辨率整体对接方式预测了葡激酶二聚体可能的结合区。结合区主要有两种可能的形成方式，通过强疏水相互作用及氢键结合。根据模型设计了旨在降低聚合能力的葡激酶突变体RGD－Sak，将F111置换为D111，并且改变K109为R109，恰好使分子中形成RGD结构，使新型分子还可能具有抑制
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