探讨成人原发性癫痫患者治疗前与卡马西平(CBZ)、丙戊酸钠(VPA)治疗6个月后血清酰基化ghrelin(AG)和nesfatin-1水平变化的意义。
方法选取2013年2月至2015年2月济宁医学院附属医院神经内科收治的成人原发性癫痫患者，共50例，其中30例为部分性发作继发全面性发作(SGE)，20例为原发性全面性发作(PGE)。分别给予CBZ、VPA治疗6个月，于治疗前和药物治疗后用酶联免疫吸附法测定血清AG和nesfatin-1水平。
结果SGE组治疗前血清AG水平[(32.67±5.64) ng/L]低于对照组[(42.49±8.24)ng/L](t＝2.08，P<0.05)，CBZ治疗6个月后AG水平[(54.31±7.91)ng/L]较治疗前增高(t＝2.80，P<0.05)。PGE组治疗前血清AG水平[(31.56±6.32)ng/L]低于对照组(t＝2.09，P<0.05)，VPA治疗6个月后血清AG水平[(51.37±7.56)ng/L]较治疗前增高(t＝3.22，P<0.05)。SGE组治疗前血清nesfatin-1水平[(6.57±0.93)μg/L]高于对照组[(0.66±0.02)μg/L](t＝2.18，P<0.05)，CBZ治疗6个月后nesfatin-1水平[(2.74±0.56)μg/L]较对照组仍升高(t＝2.05，P<0.05)。PGE组治疗前血清nesfatin-1水平[(9.04±1.32)μg/L]较对照组升高(t＝3.83，P<0.05)，VPA治疗6个月后血清nesfatin-1水平[(3.28±0.43)μg/L]较对照组仍升高(t＝2.24，P<0.05)。
结论血清AG水平高可能有抗癫痫和神经保护作用，nesfatin-1可能作为癫痫诊断的生物标记物。