【摘 要】
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根据 GenBank 发表的大蒜普通潜隐病毒（GCLV）的外壳蛋白基因的保守序列设计了一对引物,以全基因序列合成的方法获得质粒标准品,以此质粒标准品为模板建立 SYBR GreenⅠ实时荧光
【基金项目】
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甘肃省农牧厅生物技术专项（GNSW201320）.
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根据 GenBank 发表的大蒜普通潜隐病毒（GCLV）的外壳蛋白基因的保守序列设计了一对引物,以全基因序列合成的方法获得质粒标准品,以此质粒标准品为模板建立 SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测 GCLV的方法.该方法在4.2×10^1~4.2×10^7拷贝之间呈现良好的线性关系,相关系数为0.999,扩增效率为106%,最低可检测42拷贝/PCR反应阳性标准品,比常规PCR敏感100倍；扩增产物的溶解曲线只出现1个单特异峰,无引物二聚体,溶解温度为（77.5±0.
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