论文部分内容阅读
目的总结小儿脊髓空洞症（SM）的，临床表现、脑脊液、神经电生理及影像学特点，提高对该病的认识水平。方法8例SM患儿。男6例，女2例，年龄8个月～14岁，对本组病例进行临床表现、脑脊液、神经电生理及影像学分析。结果8例均表现为肢体运动障碍，因小儿感觉的主诉不明显，体检无法配合，故感觉障碍症状不突出。脑脊液检查压力及成分大多正常，空洞大时也可致椎管梗阻，脑脊液蛋白含量增高。SM电生理检查中肌电图因空洞侵蚀的范围不同而异，呈非特异性。MRI可在纵、横段面上清楚显示空洞的位置及太小。结论MRI是目前诊断本病最准确