【摘 要】
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以右旋联萘酚和稀土为原料,在无水无氧下合成了2个配合物[（THF）2Na]3[Sm（R-BINOLate）3]（1）与[（THF）2Na]3[Gd（R-BINOLate）3]（2）。以异丙醇作氢源,在常压下配合物（1）和配合物（2）用于苯乙酮不对
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以右旋联萘酚和稀土为原料,在无水无氧下合成了2个配合物[（THF）2Na]3[Sm（R-BINOLate）3]（1）与[（THF）2Na]3[Gd（R-BINOLate）3]（2）。以异丙醇作氢源,在常压下配合物（1）和配合物（2）用于苯乙酮不对称氢转移反应。考察了催化剂种类、催化剂用量、反应温度对底物转化率和产物对映选择性的影响规律。结果表明,在室温条件下反应24 h,5%的配合物（1）催化苯乙酮的不对称还原反应,反应产物S-苯乙醇的e.e.值可达94%;5%的配合物（2）催化苯乙酮的不对称还原反应,反
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