论文部分内容阅读
目的：构建人HIF—1α的miRNA特异性干扰表达载体并转染人结肠癌Lovo细胞检测其有效性。方法：设计合成针对人HIF—1α基因的特异性miRNA前体寡核苷酸，依次通过退火、连接，构建含HIF—1α前体miRNA的重组干扰质粒pcDNA？6．2-GW／EmGFP—HIF—1α—miR，并转染人结肠癌Lovo细胞，经半定量RT-PCR技术鉴定其干扰有效性。结果：经双酶切及测序鉴定，针对人HIF—1α基因的两组miRNA干扰质粒构建成功，并能够有效抑制人结肠癌Lovo细胞中HIF-1αmRNA表达。结论：成