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由于临床不合理用药，喹诺酮耐药菌株逐年增加，而且多重耐药菌株也越来越多，这给临床用药和新药开发带来了较大的困难，尤其是在临床分离菌株中出现质粒介导的喹喏酮耐药（PMQR）机制，使喹喏酮耐药性在人类、动物病原菌之间迅速传播成为可能。文章对大肠杆菌PMQR机制进行综述，以便对耐药分子机制的了解和控制耐药菌株的传播。