【摘 要】
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以往对蕈样肉芽肿的超微结构研究主要在深入了解蕈样肉芽肿细胞形态特征,而本文则重点注意特殊的胞浆内副晶状小体以及肥大细胞的变化。作者选择4例典型蕈样肉芽肿皮疹作活检,其中2例为未经治疗且无瘙痒的年轻患者(分别为21及38岁),而另2例以往曾重复应用过X线及可的松治疗(年龄分别为55及62岁)。其超微结构观察结果如下:在4例患者皮疹中,浸润细胞主要由典型M F细胞构成。然而仅在2例年轻未经治疗而无瘙痒
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以往对蕈样肉芽肿的超微结构研究主要在深入了解蕈样肉芽肿细胞形态特征,而本文则重点注意特殊的胞浆内副晶状小体以及肥大细胞的变化。作者选择4例典型蕈样肉芽肿皮疹作活检,其中2例为未经治疗且无瘙痒的年轻患者(分别为21及38岁),而另2例以往曾重复应用过X线及可的松治疗(年龄分别为55及62岁)。其超微结构观察结果如下:在4例患者皮疹中,浸润细胞主要由典型M F细胞构成。然而仅在2例年轻未经治疗而无瘙痒的患者皮疹中观察到有特殊的胞浆内副晶状小体及大量肥大细胞。
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作者结合临床症状用普通及电子显微镜观察了24例多形红斑患者。根据病理组织学的变化将此病分为两型。
虽然瘤型麻风病人卵巢并不受影响,但累及睾丸和附睾却却早已得到证实.不少学者注意到瘤型麻风病人由于辜丸萎缩而出现不育、阳萎和男子乳房发育.本文叙述了小鼠在用病人或经鼠传代的麻风菌作攀丸局部接种以及静脉和腹膜内接种后攀丸的组织病理学和细菌学情况.
作者于1974～1983年间,根据临床特征和皮损周围皮肤真皮乳头处发现IgA颗粒状沉着,对76例儿童诊断为疱疹样皮炎(DH)。其中男孩占36%。儿童DH最常见的发病年龄是2～7岁(占75%)。作者发现10个月以下婴儿不发生皮损,有30名儿童在2岁前曾患过慢性或复发性腹泻,但其中仅有8例在DH发病前曾诊断为吸收不良。除临床资料外,尚发现如下实验室异常:1.全部病儿直接免疫荧光法检测皮损周围皮肤,在真
一、病例选择:分为以下四组。A组:未经治疗的瘤型,均为典型瘤型,不是界线类。B组:复发的瘤型病例。C组:分C1和C2两组。C1组:经5年以上常规化疗,但细菌指数下降不明显的瘤型病例。C2组:经1年以上常规化疗,临床症状恶化的瘤型病例,但不包括反复发生麻风性结节性红斑者。D组;眼症状恶化者,或可能引起失明者。对照组:选择与A、B相类似的病例做为A、B组对照,对照组病例单用氨苯矾或丁氨苯硫脉治疗。
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在许多感染性、自身免疫性和肿瘤性皮肤病的诊断过程中,应用某些针对细胞特征抗原的抗体,结合免疫过氧化物酶技术,已证明是一种有用的工具。本文介绍过氧化物酶技术在判断皮肤肿瘤的组织学发生以及鉴别某些常见皮肤肿瘤中的应用,并讨论其优点及局限性。
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