论文部分内容阅读
采用基因克隆、膜片钳和微注射技术，分别将人的心律失常相关基因Kvl．5和Kv4．2 CDNA转录为cRNA，将Kv1，5cRNA和Kv4.2cRNA分别注入蟾蜍卵母细胞（Xenopus Oocytes）上；在蟾蜍卵母细胞上分别获得纯净。单一的超速延迟性整流钾电流（I kmbultrarapid delayed recifierK＋current）和瞬间外向钾电流（I to，transient outwardK+current）表达，克服以往在筛选评价抗心律失常药物时，采用人新鲜心肌细胞取材困难。多种电流在细胞膜表面共同表达等缺点，从而建立评价Ⅲ类抗心律失常药物的先进药理模型，并筛选具有，类抗心律失常药理作用的新化合物A1998。