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目的研究CCR5Δ32及CCR5 siRNA修饰的PBMC细胞对H IV-1假病毒的拮抗作用。方法将CCR5Δ32和CCR5 siRNA的基因连接到腺病毒载体上,用磷酸钙法将其转入人源性PBMC,W esternb lot检测CCR5Δ32稳定表达情况以及CCR5 siRNA对CCR5的抑制情况。构建H IV-1假病毒,检测荧光素酶报告基因的活性,判断病毒的感染情况。结果 CCR5Δ32在PBMC细胞上获得稳定表达,CCR5 siRNA抑制PBMC细胞中CCR5的表达;修饰后的PBMC细胞并不能被H IV