目的 采用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞建立胰岛素抵抗（IR）模型，并利用该模型将前期狗牙根中已获得的3个茋类化合物中初步筛选出能有效改善该IR模型的活性成分。方法 高浓度胰岛素诱导HepG2细胞，建立HepG2细胞IR模型；用WST-1法测定胰岛素和各药物对HepG2细胞增殖活性的影响；葡萄糖氧化酶法检测胰岛素和各药物对HepG2细胞葡萄糖消耗的影响。结果 选定本实验的最佳造模条件为1×10-7mol/L胰岛素刺激HepG2细胞24 h；对狗牙根内的茋类化合物的活性研究发现，cystibenetrimerol B在实验浓度范围内无明显改善细胞IR模型的活性，parthenostilbenin A和quadrangularin C都有不同程度的改善IR的作用，改善模型细胞葡萄糖消耗的效果相对更好。结论 parthenostilbenin A和quadrangularin C可能是狗牙根中改善IR的有效活性物质。