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本文对琥珀酸曲格列汀的合成路线进行了改进。用2-氰基-5-氟苄醇代替刺激性强、对人伤害大的2-氰基-5-氟苄溴,并采用'一锅煮'法合成中间体1,简化了操作。本文描述工艺为工业放大提供了一条可行的路线。
琥珀酸曲格列汀合成路线改进
【摘 要】
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本文对琥珀酸曲格列汀的合成路线进行了改进。用2-氰基-5-氟苄醇代替刺激性强、对人伤害大的2-氰基-5-氟苄溴,并采用'一锅煮'法合成中间体1,简化了操作。本文描述工
【机 构】
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通化东宝药业股份有限公司,北京东宝生物技术有限公司
【出 处】
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广东化工
【发表日期】
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2019年6期
【基金项目】
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吉林省科技厅科技成果转化计划(项目编号:201603041YY,项目名称:琥珀酸曲格列汀原料药的开发)
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