目的合成聚乙二醇负载的、生物可降解的姜黄素(Cur)前药,以解决Cur水溶性等问题,并增强疗效,为开发新型Cur制剂奠定基础。方法以单甲氧基聚乙二醇为载体,氨基酸为连接臂,合成Cur前药;通过紫外光谱法、核磁共振波谱法对合成产物进行结构鉴定;采用直接观察法对其水中溶解性进行测定;最后通过MTT法对其体外抗肿瘤活性及特点进行分析。结果通过三步法合成了Cur前药,紫外光谱及核磁氢谱确证为预期产物,且合成率较高;水溶性结果表明,产物溶解度大于0.25 mol.L-1,同比游离Cur提高了1.5×105倍以上,增溶显著;体外对人肝癌细胞株HepG2仍具有较强的抑制活性,且抑制率随浓度增高及处理时间延长而增强,前药处理24 h时的IC50为(59.3±2.5)μmol.L-1,而48 h后的IC50为(6.8±1.4)μmol.L-1,表现为“缓释、减毒效果”。结论本实验成功合成了Cur前药,方法简单、合成率高、产物水溶性好,并且能够缓慢释放起到抗肿瘤效果,表现出较好的应用开发前景,值得进一步研究开发。