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先天性巨结肠症又称无神经节细胞症,是小儿胃肠道先天性畸形中最常见的疾病之一。发病率为1/1500～1/7000,男女比为4：1。本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肛管处于痉挛、狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚,形成巨结肠。
小儿先天性巨结肠围手术期护理及术前回流灌洗重要作用探讨
【摘 要】
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先天性巨结肠症又称无神经节细胞症,是小儿胃肠道先天性畸形中最常见的疾病之一。发病率为1/1500～1/7000,男女比为4：1。本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使
【机 构】
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新疆乌鲁木齐市第一人民医院
【出 处】
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新疆医学
【发表日期】
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2011年10期
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