无神经节细胞症相关论文
先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease ,HD）国际通用的病名为“赫什朋病”或无神经节细胞症。国内常称为先天性巨结肠症。常见病因：......
先天性巨结肠症（Ｈｉｒｓｃｈｓｐｒｕｎｇ’ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＨＤ）是一种肠道发育畸形，又称无神经节细胞症。其发病率大约是１／５０００。病因多为结肠远端及直肠缺乏神经节细胞，远端肠管呈痉挛......
先天性巨结肠症(Hirschsprung’s Disease，HD)又称肠管无神经节细胞症，是以消化道远端肠壁粘膜下和肌间神经丛内神经节细胞缺如为特......
先天性巨结肠是一种肠神经系统发育异常的疾病,又称无神经节细胞症.其发病率大约为1:2 000～5 000.其中病变累及全部结肠甚至包括部......
目的：检测GDNF/PROKR1和Proks/PROKRs信号通路相关蛋白在无神经节细胞症狭窄段、扩张段组织中的表达,并探讨其与无神经节细胞症发生......
目的：探索建立适于神经干细胞移植的巨结肠动物模型的方法,并观察研究该模型的的病理组织学特征。观察神经干细胞(Neural stem cell......
目的 探讨改良回流灌肠在无神经节细胞症术前的应用价值.方法 收集临床无神经节细胞症病例60例,随机分为对照组与观察组,对照组采......
先天性巨结肠(Congeni tal megacolon), 右结肠管无神经节细胞症,1886 年Hirschsprung 首先描述,引起人民的普遍重视,因此又有Hirs......
1 概先天性巨结肠(Hirschsprungs disease,HD)又称肠管无神经节细胞症,是由神经嵴细胞迁移发育成肠神经系统过程停顿所致.大多数情......
先天性无神经节细胞症(hirschsprung disease,HD)又称先天性巨结肠症,是一种由于肠壁黏膜下层神经丛和肌间神经丛中神经节细胞缺失......
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症,是由于直肠或结肠远端持续痉挛,粪便瘀滞近端结肠,使该段肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
先天性巨结肠是一种较为常见的消化道发育畸形。全肠型无神经节细胞症是比较罕见的一种长段型巨结肠，少数病例的无神经节细胞段少数......
目的观察神经干细胞（NeuralStemcells，NSCs）在无神经节细胞症大鼠直肠壁内移植的存活和分化情况，以及对肠道运动和反射功能的改善，探讨......
目的：通过回顾性分析，找出全结肠无神经节细胞症（ＴＣＡ）的误诊原因，以减少误诊。材料与方法：将本院１９８０￣１９９５年经手术病理证实的１０例ＴＣＡ患儿与正常新生儿进行......
先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,又称无神经节细胞症(Aganglionosis),其病因、病理生理等机制尚未完全明了,所以诊断和治疗有一定......
先天性巨结肠又称无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端无神经节细胞而发生痉挛性收缩丧失蠕动或排便功能，使近端结肠蓄便积气，而继发......
先天性巨结肠又称肠无神经节细胞症或Hirschsprung病,是新生儿肠梗阻的常见原因之一,约占新生儿肠梗阻的四分之一,发病率仅次于肛......
先天性巨结肠又称无神经节细胞症，是儿童常见的一种先天性消化道发育畸形。临床表现为出生后胎粪排出延迟或无胎粪排出，顽固性进行性......
通过对31例经腹腔镜手术治疗无神经节细胞症患儿临床护理经验总结,术前细致的心理护理,完善的肠道准备及营养支持,术后生命体征监......
先天性无神经节细胞症（hirschsprung disease，HD）又称先天性巨结肠症，是一种由于肠壁黏膜下层神经丛和肌间神经丛中神经节细胞缺失导致......
目的观察肠无神经节细胞症在家庭中清洁回流洗肠术的疗效。当患孩暂缓手术时,采取家庭回流洗肠是可行而且有效的方法,为今后的根治......
目的：通过回顾肠造瘘术后的患儿肛门直肠测压资料，评价肛门直肠测压相关指标在该类患儿中的作用。方法2011年7月至2013年7月期间，对53......
先天性巨结肠（Hirschsprung′s disease，HD）又称先天性无神经节细胞症，是小儿外科常见的先天性消化道畸形之一，发病率约20／100000，男性稍......
作者回顾分析了匹兹堡儿童医院1996-2001年间137例结肠和直肠动力学检查便秘患儿的病历，所有患儿均做了直肠活检、脊柱磁共振、结肠......
先天性巨结肠症，又称肠无神经节细胞症，是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病，多见于新生儿及儿童，是新生儿低位肠梗阻常见病因之一......
2000年1月～2005年4月,我院收治无神经节细胞症患儿27例,术前给予改进灌肠法,效果良好.现报告如下.1资料与方法本组27例,男21例,女6......
先天性巨结肠症（Hirschsprung disease．HSCR或HD，也称先天性肠无神经节细胞症或先天性肠神经节细胞缺乏症）是一种以肠道末端肠壁和肌间......
先天性巨结肠症又称无神经节细胞症,是小儿胃肠道先天性畸形中最常见的疾病之一。发病率为1/1500～1/7000,男女比为4：1。本病的发病机......
先天性巨结肠,是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病,其病因至今虽然尚未完全清楚,但对该病病因和发病机制的研究已取得较大的......
先天性巨结肠，是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病，其病因至今虽然尚未完全清楚，但对该病病因和发病机制的研究已取得较大的进展......
先天性巨结肠又称为肠管无神经节细胞症，是由于病变肠管痉挛狭窄导致近端肠管扩张，粪便淤积在结肠内，影响患儿生长发育。手术是目前唯......
总结246例先天性无神经节细胞症患儿行经肛门直肠结肠切除斜行吻合术的护理经验。通过术前予心理护理、肠道准备2周~3周,改善患儿......
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Hirschsprung’s病（HD）或结肠无神经节细胞症首先由Hirschsprung描述自1948年Swenson首次成功经肛门拖出矫治HD以来，HD的治疗发生了显......
先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease，HSCR）也称结肠无神经节细胞症，其在欧洲、亚洲以及北美洲的发病率在1／5000左右，而在具有相应同种......
肠旋转不良术后进行性腹胀辛波杨志明冯婉兰作者单位：１３００６１长春，解放军２０８医院普通外科（辛波）；白求恩医科大学第一临床学院小儿外科（杨志明，冯婉兰......
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。据统计占消化道先天畸形第二位，近年来，国内外多采用经肛门Ⅰ期根治术治疗。2004～2006年我院采......
目的: 建立一种适合MSCs移植的实验性巨结肠大鼠模型，探讨巨结肠模型结肠上皮离子转运的变化。方法: 8-9周龄SD大鼠90只，随机分为两......
无神经节细胞症是小儿常见的先天性肠道畸形。回顾我院儿外科在2007～2011年接收的近50例患儿中采用结肠回流灌肠，取得了满意效果，现报......
第一部分HA117基因的鉴定及生物信息学分析第一节HA117基因的实验鉴定目的:以全反式维甲酸(all-trans retinoic acid，ATRA)建立多药......
总结43例新生儿无神经节细胞症造瘘患儿术后的护理方法。主要护理措施包括术后严密观察病情，加强一般护理、造瘘口使用一次性造口袋......
