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从大肠杆菌K88（LT＋，ST＋）菌株中扩增热敏肠毒素B亚基基因，得到454bp的片段，AT克隆后，定向连接到pET32a（＋）中，并转化入大肠杆菌BL21（codeplus），通过IPTG30℃诱导，表达了重组的LTB。SDS-PAGE电泳显示，其分子量约为34KD左右，主要存在于包涵体中，且复性后保留部分生物学活性。动物实验证明LTB与CpG共同作用，可显著增强豚鼠对口蹄疫疫苗的免疫反应。