【摘 要】
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目的:研究注射用丹参多酚酸对阿司匹林在大鼠体内的药动学和药效学影响。方法:药动学方面,12只Wistar大鼠随机分为2组（阿司匹林组、注射用丹参多酚酸与阿司匹林联合用药组）,采
【机 构】
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烟台大学新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心、分子药理和药物评价教育部重点实验室(烟台大学),烟台264005;天士力控股集团有限公司,天士力研究院,天津300410;天士力控股集团有限公
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目的:研究注射用丹参多酚酸对阿司匹林在大鼠体内的药动学和药效学影响。方法:药动学方面,12只Wistar大鼠随机分为2组（阿司匹林组、注射用丹参多酚酸与阿司匹林联合用药组）,采用建立的LC-MS/MS法,测定不同时间大鼠血浆中阿司匹林活性代谢产物水杨酸的浓度。药效学方面,24只Wistar大鼠随机分为4组（正常对照组、阿司匹林组、注射用丹参多酚酸组、联合用药组）采血测定凝血时间、血小板聚集率,采用剪尾法测定出血时间。结果:与单用阿司匹林组相比,联合用药组水杨酸Cmax,Tmax,t1/2,AUC0～t,AUC0～∞以及凝血、出血时间均未有显著性差异,血小板抑制率有明显的增高（P<0.05）。结论:注射用丹参多酚酸不会对阿司匹林在大鼠体内的代谢造成显著影响,二者联用能有效增强血小板抑制率,但不会造成出血风险。
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