【摘 要】
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Toll样受体(TLRs)是近10余年发现的主要在哺乳动物细胞表面进化上高度保守的受体分子家族,通过识别病原相关分子模式(PAMPs),在先天性免疫反应中发挥着关键作用,并且还能够诱导获得性免疫的产生.在某些肿瘤中TLRs的表达发生量的变化,并且许多微生物组分和药物能够通过TLRs信号通路介导肿瘤的免疫治疗.因此,对TLRs的深入研究将为肿瘤免疫治疗提供新的途径。
【机 构】
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300211,天津市泌尿外科研究所天津医科大学第二医院
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Toll样受体(TLRs)是近10余年发现的主要在哺乳动物细胞表面进化上高度保守的受体分子家族,通过识别病原相关分子模式(PAMPs),在先天性免疫反应中发挥着关键作用,并且还能够诱导获得性免疫的产生.在某些肿瘤中TLRs的表达发生量的变化,并且许多微生物组分和药物能够通过TLRs信号通路介导肿瘤的免疫治疗.因此,对TLRs的深入研究将为肿瘤免疫治疗提供新的途径。
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目的 探讨胆固醇合成抑制剂辛伐他汀(SIM)对人神经胶质瘤U251细胞抗增殖和诱导凋亡作用,并探讨其可能的分子机制.方法 用不同浓度的SIM干预U251细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)测定细胞增殖,流式细胞分析检测细胞周期和凋亡率、survivin和Bax蛋白表达,Hoechst33258荧光染色法观察细胞形态学改变,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测survivin和Bax mRNA表
通过血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)来治疗肿瘤,可以由基因和细胞分子水平等多种途径获得,例如,可用单克隆抗体中和靶目标、或用小分子抑制剂抑制靶目标信号传导、或通过改变靶目标基因表达等.抗VEGF及其VEGFR可以单独应用,也可与抗其他生长因子、放疗等其他方法相结合,来增加抑制肿瘤生长的效果。
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利用小分子RNA进行RNA干扰是一种有效的使细胞内基因表达沉默的方法,而通过基因枪皮内注射核苷酸能有效促进体内抗原递呈细胞摄取DNA,增强DNA疫苗的效果。Kim等通过小分子干扰RNA(siRNA)转染技术沉默DC凋亡相关基因BAK和BAX,以延长DC生存期,观察联合注射HPV E7 DNA疫苗和针对BAK和BAX的siRNA能否有效抑制DC凋亡并增强抗原特异性免疫应答能力。
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局部晚期直肠癌的术前同步放化疗可明显提高局控率,对于达到病理完全缓解的患者还可提高生存率,但临床疗效个体差异大.近年来研究发现,存活素、P53和P21、端粒酶、生长激素受体(GHR)、自身抗原ku70、凋亡蛋白Bax、抗凋亡蛋白Bcl-2、肿瘤增殖标记物Ki67、血管内皮生长因子(VEGF)等与直肠癌术前同步放化疗的敏感性相关,可预测术前放化疗的敏感性。
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