【摘 要】
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目的 卵巢癌（OC）为全世界女性发病率最高的癌症之一。环状RNA（circRNA）稳定性高，保守性强，可作为微小RNA（miRNA）分子的“海绵”，控制miRNA下游的基因表达与突变。本研究旨在探索circ-102958在卵巢癌中的表达和对miR-1205及其下游基因SH2D3A的调控关系，为卵巢癌早期诊断及治疗的临床转化提供理论基础，提高卵巢癌患者生存率。方法 CCK-8实验分组观察circ-1
【基金项目】
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黑龙江省卫生健康委科研课题（2020-242）；
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目的 卵巢癌（OC）为全世界女性发病率最高的癌症之一。环状RNA（circRNA）稳定性高，保守性强，可作为微小RNA（miRNA）分子的“海绵”，控制miRNA下游的基因表达与突变。本研究旨在探索circ-102958在卵巢癌中的表达和对miR-1205及其下游基因SH2D3A的调控关系，为卵巢癌早期诊断及治疗的临床转化提供理论基础，提高卵巢癌患者生存率。方法 CCK-8实验分组观察circ-102958/miR-1205/SH2D3A轴对卵巢癌细胞增殖能力的影响，Transwell实验分组观察circ-102958/miR-1205/SH2D3A轴对卵巢癌细胞迁移和侵袭的影响。结果 circ-102958表达水平和卵巢癌分期显著相关。circ-102958能够通过调节miR-1205促进SH2D3A的表达，促进卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭。结论 circ-102958与患者恶性表型和预后有关，是潜在的癌基因。circ-102958能够通过调控miR-1205促进SH2D3A的表达，从而促进卵巢癌的进展。
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