【摘 要】
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目的 利用构建好的含有生长激素释放剂受体(GHS-R)启动子区不同长度的缺失突变体的重组质粒,对GHS-R启动子区的结构和功能进行初步分析.方法 将重组质粒转染GH3细胞,用双荧光
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科
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目的 利用构建好的含有生长激素释放剂受体(GHS-R)启动子区不同长度的缺失突变体的重组质粒,对GHS-R启动子区的结构和功能进行初步分析.方法 将重组质粒转染GH3细胞,用双荧光素酶报道系统检测各个重组子的启动子活性,筛选GHS-R启动子区重要的转录调控区域.结果 pGL3-Enhancer-B相对活性(8.40±0.86)比pGL3-Enhaneer-A(2.30±0.21)显著升高;pGL3-Enhancer-C相对活性(5.20±0.30)比pGL3-Enhancer-B(8.40±0.86)明显下降;pGL3-Enhancer-D相对活性(10.60±0.54)比pGL3-Enhancer-C(5.20±0.30)明显升高;pGL3-Enhancer-E相对活性(14.10±0.74)比pGL3-Enhancer-D(10.60±0.54)明显升高.结论 GHS-R启动子上游-254～-168之间,-625～-355之间,-910～-625之间存在正性调控区域;而在-355～-254之间存在负性调控区域.
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