【摘 要】
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目的:利用r DNA-内转录间隔区2(internal transcribed spacer 2,ITS2)序列对栀子及其近缘茜草科植物、混伪品进行快速鉴定。方法:对研究材料ITS2片段进行聚合酶链式反应(PCR)
【机 构】
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四川医科大学药学院,四川医科大学医学基础研究中心,
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目的:利用r DNA-内转录间隔区2(internal transcribed spacer 2,ITS2)序列对栀子及其近缘茜草科植物、混伪品进行快速鉴定。方法:对研究材料ITS2片段进行聚合酶链式反应(PCR)扩增并双向测序,所得序列经Codon Code Aligner拼接后,序列变异位点采用PAUP 4.0b10进行统计分析,利用MEGA 5.0软件进行数据分析,并构建邻接(NJ)树,再利用已建立的ITS2数据库及其网站预测ITS2二级结构。结果:对栀子及其近缘茜草科植物、混伪品ITS2序列长度为201~235 bp,系统发育树上显示不同来源的样本根据亲缘关系的远近各聚一支,表现出单系性;而同时又与混伪品明显分开。比较ITS2二级结构发现,栀子及其近缘茜草科植物、混伪品在4个螺旋区的茎环数目、大小、位置以及螺旋发出时的角度均有明显差异。结论:r DNAITS2可以方便快捷地鉴定栀子及其近缘茜草科植物、混伪品。
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