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c—Met的持续激活将破坏肿瘤细胞间的粘附、促进细胞运动及肿瘤新生血管的生成，使肿瘤细胞易于进入血液循环并获得侵袭转移的能力。因而，c—Met已成为抗癌药物研究的一个极有希望的新靶点。本文简要阐述了近年来基于c—Met信号通路的抗癌药物研究进展，重点综述了其中的ATP竞争性酪氨酸激酶小分子抑制剂。