【摘 要】
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目的通过Meta分析探讨IL-1β基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系。方法计算机及手工检索1980年1月至2013年1月发表的关于IL-1β基因多态性和COPD易感性关系的文
【机 构】
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四川大学华西医院呼吸内科,人类疾病生物治疗国家重点实验室呼吸病学研究室
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目的通过Meta分析探讨IL-1β基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系。方法计算机及手工检索1980年1月至2013年1月发表的关于IL-1β基因多态性和COPD易感性关系的文献资料。根据纳入及排除标准筛选文献并提取数据。Meta分析采用RevMan5.0.25和Stata11.0软件进行。合并效应采用比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)进行评价。发表偏倚通过漏斗图直观判断和Egger回归法、Begg秩相关法定量检测。敏感性分析为剔除不符合H-W平衡的文献后重新进行Meta分析。5篇文献(6项研究)被纳入Meta分析,共有749例COPD患者及923例对照纳入研究。结果 Meta分析结果表明,IL-1β-511C/T基因多态性与COPD易感性无关联(Tvs.C︰OR=0.97,95%CI=0.76～1.24;TTvs.CC︰OR=0.93,95%CI=0.55～1.59;CT+TTvs.CC︰OR=1.25,95%CI=0.98～1.58;TTvs.CT+CC︰OR=0.82,95%CI=0.64～1.05),IL-1β-31T/C基因多态性与COPD易感性亦无明显联系(Cvs.T︰OR=0.99,95%CI=0.86～1.15;CCvs.TT︰OR=0.99,95%CI=0.72～1.35;CT+TTvs.CC︰OR=1.21,95%CI=0.94～1.55;TTvs.CT+CC︰OR=0.80,95%CI=0.63～1.03)。结论 IL-1β-511C/T、-31T/C基因多态性与COPD易感性无关。
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