目的 探讨中国汉族人群8-羟鸟嘌呤DNA转葡糖基酶1(OGG1)基因功能性单核苷酸多态性(SNP) rs1052133(C/G)位点与白癜风的相关性.方法 白癜风患者800例和健康对照组800例,采用PCR及限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测OGG1基因rs1052133位点多态性分布,x2检验和非条件Logistic回归分析评估该位点多态性与白癜风罹患危险的相关性.白癜风患者83例和健康对照组83例,采用8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG) ELISA检测试剂盒检测外周血血清中8-OHdG的水平,采用t检验分析两组之间的差异.结果 白癜风组rs1052133位点CC、CG和GG基因型频率分别为16.8％、54.0％、29.2％,健康对照组为21.4％、52.8％、25.8％,两组间差异有统计学意义(x2=6.26,P＜ 0.05).白癜风组rs1052133位点G等位基因携带者显著高于健康对照组(56.2％比52.2％,x2=5.16,P＜0.05).携带有rs1052133位点CG或GG基因型的个体罹患白癜风的危险性显著增加[CG基因型x2=3.98,P＜0.05,校正OR值=1.31(1.01～1.70)；CG基因型x2=6.01,P＜0.05,校正OR值=1.45 (1.08～1.94)],尤其是女性患者、非节段型、病情活动、病程较长、有家族史、无伴发自身免疫性疾病的患者.携带有rs1052133位点CG或GG基因型的白癜风患者外周血血清中8-OHdG的水平显著高于携带CC基因型的患者,8-OHdG水平分别为(838.23±294.11) μg/L和(593.84±190.14) μg/L,两组比较,t=3.63,P＜ 0.01.结论 OGG1基因功能性SNP rs1052133位点的多态性与白癜风的发病紧密相关,可能由其修复能力降低所致。