【摘 要】
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目的为进一步研究和应用恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1的17区基因(MSP1-17),本文原核表达了FUP株MSP1的17区基因,并纯化及鉴定了表达蛋白. 方法将MSP1-17基因片段克隆入原核表达
【机 构】
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第四军医大学寄生虫教研室,西安,710032
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目的为进一步研究和应用恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1的17区基因(MSP1-17),本文原核表达了FUP株MSP1的17区基因,并纯化及鉴定了表达蛋白. 方法将MSP1-17基因片段克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,形成pGEX-4T-1/MSP1-17.IPTG诱导pGEX-4T-1/MSP1-17转化的BL21菌,纯化并用MSP1-17特异性单克隆抗体鉴定表达产物.结果成功地构建了pGEX-4T-1/MSP1-17,转化菌经诱导表达出与GST融合的蛋白(约40KD),纯化后纯度达72%,MSP1-17特异性单克隆抗体可识别表达蛋白.结论成功表达并纯化了MSP1-17蛋白,为深入研究和应用MSP1-17打下基础.
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