【摘 要】
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本研究以融安金柑为试材,采用同源克隆技术获得成花素基因Fc FT1全长序列,并对该基因的生物信息学和遗传进化关系进行了分析.利用qRT-PCR技术,分析了Fc FT1在花发育期间不同
【机 构】
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广西大学农学院,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004
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本研究以融安金柑为试材,采用同源克隆技术获得成花素基因Fc FT1全长序列,并对该基因的生物信息学和遗传进化关系进行了分析.利用qRT-PCR技术,分析了Fc FT1在花发育期间不同花器官、不同组织,以及日周期中Fc FT1在花、茎、叶的表达情况.结果表明:FcFT1基因完整开放阅读框为531 bp,编码177个氨基酸.FcFT1编码的蛋白具有单一而非常保守的PEBP结构域;蛋白质结构比较不稳定,为亲水蛋白.系统进化树表明Fc FT与甜橙、温州蜜柑和枳壳中的FT同源基因亲缘关系最近.qRT-PCR结果显示,在花发育期,花药中Fc FT1表达量最高;日周期变化中,FcFT1在花、茎、叶中的平均表达量差距不显著,表达较稳定.本研究结果为进一步揭示FT基因在金柑开花调控中的功能奠定了基础.
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