西尼罗热病毒RT—PCR检测方法的建立

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参考 Genebank发表的西尼罗热病毒( West Nile virus,WNV) E糖蛋白基因序列,自行设计合成一对引物,对 WNV进行 RT-PCR扩增,产物经琼脂糖电泳分析,呈现一条约 400 bp的条带,将其克隆入 pMD18-T-Vector载体中,并进行序列测定,与已发表的 WNV基因比较发现,核苷酸的同源性为 99.7% ,证实为 WNV 的 E基因,通过对样品多次检测,都能扩增出一条约 400 bp的条带,表明该方法比较稳定.
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