【摘 要】
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目的探讨Apaf-1基因甲基化及表达在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)发生中的作用。方法应用半定量RT-PCR和甲基化特异性PCR方法,分析40例CRC及癌旁正常组织中Apaf-1(apoptot
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目的探讨Apaf-1基因甲基化及表达在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)发生中的作用。方法应用半定量RT-PCR和甲基化特异性PCR方法,分析40例CRC及癌旁正常组织中Apaf-1(apoptotic protease activating factor-1)基因的表达及启动子区甲基化情况。结果65%(26/40)的CRC组织Apaf-1表达明显下调,与癌旁正常组织相比差异有统计学意义(P<0.05)。Apaf-1基因与患者的性别及浸润深度差异无统计学意义(P>0.05),与患者的病理组织分化程度、淋巴结转移与否、临床TNM分期差异有统计学意义(P<0.05)。在Apaf-1基因表达明显下调的26例CRC中20例出现甲基化,表达水平无明显变化的14例CRC中5例出现甲基化,二者对比差异有统计学意义(P<0.05)。40例癌旁正常对照组织未检测到Apaf-1基因甲基化,提示甲基化是Apaf-1基因表达下调的主要原因。结论Apaf-1基因与CRC的发生发展相关,启动子区甲基化是该基因失活的重要发生机制。
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