【摘 要】
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通过灌胃急性毒性、慢性毒性、遗传毒性和灌胃后吸收入血清的药时变化对人工合成的铁（Ⅱ）酪氨酸SOD模拟物的毒性及其吸收后血清半衰期进行了初步探索,研究结果表明：此物对小鼠灌
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通过灌胃急性毒性、慢性毒性、遗传毒性和灌胃后吸收入血清的药时变化对人工合成的铁（Ⅱ）酪氨酸SOD模拟物的毒性及其吸收后血清半衰期进行了初步探索,研究结果表明：此物对小鼠灌胃的LD50为大于5 000 mg/kg。以不同剂量连续给药一月后,小鼠的心、肝、胸腺、脾、肺、肾和肠胃等脏器在形状、大小和颜色上与正常组无明显差异;用不同剂量给小鼠灌胃,小鼠的嗜多染红细胞微核率为2.67±0.65‰,1.92±0.89‰和1.83±0.71‰,仅高剂量组有一定增长（P〈0.05）;经不同浓
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