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采自人体的外周静脉血液，用淋巴细胞分离液进行分析，收集分离得到淋巴细胞，同时回收血液的血清成分，此血清不经灭活可直接用于培养。本实验对影响淋巴体外激少在、增殖的相关因子进行了详细的统计分析，实验结果表明，在基础培养液ＲＰＭＩ１６４０中添加１００μｇ／ｍｌ的ＰＨＡ、１００ｉｕ／ｍｌ的ＩＬ－２和１０％的自体或胎血清，可以有产地激活淋巴细胞并在营养条件允许的情况下长期处于增鱼的状态。