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报告了从（Ｓ）－苹果酸出发合成（３Ｓ，４Ｒ）－Ｓｔａｔｉｎｅ类似物活化形式的改良方法，使用Ｎ－保护的苹果酰亚胺后，其随后的格氏试剂加成和脱氧还原可分别达到９５％的区域选择性和９５％的反式立体选择性。
（3S,4R）—4—氢基—3—羟基—5—环已基戊酸的非氨基酸途径合成方法
【摘 要】
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报告了从（Ｓ）－苹果酸出发合成（３Ｓ，４Ｒ）－Ｓｔａｔｉｎｅ类似物活化形式的改良方法，使用Ｎ－保护的苹果酰亚胺后，其随后的格氏试剂加成和脱氧还原可分别达到９５％的区域选择性和９５％的反式立体选择性。
【机 构】
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厦门大学化学系
【出 处】
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厦门大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2000年6期
【基金项目】
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国家杰出青年基金!(29625204),,国家自然科学基金!(29832020)资助项目
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