【摘 要】
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近来,对于类似系统性红斑狼疮(SLE)、进行性系统性硬化症(PSS)和多肌炎一类临床病征,并且对核核糖核蛋白(n-RNP)抗原产生非常高的抗体滴度的病人都被看作是混合性结缔组织病
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近来,对于类似系统性红斑狼疮(SLE)、进行性系统性硬化症(PSS)和多肌炎一类临床病征,并且对核核糖核蛋白(n-RNP)抗原产生非常高的抗体滴度的病人都被看作是混合性结缔组织病(MCTD)。用皮质类固醇激素治疗这种显然独特的风湿病综合征,常常反应良好,预后也较好。
Recently, clinical symptoms such as systemic lupus erythematosus (SLE), progressive systemic sclerosis (PSS) and polymyositis have been reported and very high antibody titers have been generated for nuclear ribonucleoprotein (n-RNP) antigens Patients are considered mixed connective tissue disease (MCTD). Treatment of this apparently unique rheumatic syndrome with corticosteroids often responds well with a better prognosis.
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