羟乙基吡咯烷酮尿嘧啶的合成

来源 :厦门大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:sym409198933
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报道了一种新的氮杂核苷类似物:羟乙基吡咯烷酮尿嘧啶(8)的合成.以丁二酐和2-氨基乙醇为原料,经酰化、环合、还原及烃氧基化反应制得1-乙酰氧乙基-5-乙氧基-2-吡咯烷酮(6),在四氯化钛存在下与三甲基硅尿嘧啶缩合,得到乙酰氧乙基吡咯烷酮尿嘧啶(7),在氨-甲醇体系中去乙酰基得到目的物:羟乙基吡咯烷酮尿嘧啶(8). A new analog of azaseron has been reported: Synthesis of hydroxyethylpyrrolidone uracil (8). 1-acetoxyethyl-5-ethoxy-2-pyrrolidone (6) was prepared from succinic anhydride and 2-aminoethanol by acylation, cyclization, reduction and alkoxylation reaction. Condensation with trimethylsilyl uracil in the presence of titanium chloride affords acetoxyethyl pyrrolidone uracil (7), deacetylation in an ammonia-methanol system to give the target product: hydroxyethyl pyrrolidone uracil (8).
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