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本文构建了你肿瘤坏死因子α表达质粒，克隆的基因通过ＤＮＡ序列分析得到关大肠杆菌中的表达量约占菌体总蛋白的５２％，经Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ证明，表达产物分子量为１７ＫＤ，对实物进行了纯化，纯度在９５％以上，回收率为５８％。以Ｌ９２９细胞为靶细胞测得的比活性为５．６×１０＾７Ｕ／ｍｇ。
人TNFa基因克隆表达及表达产物的纯化和生物学活性分析
【摘 要】
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本文构建了你肿瘤坏死因子α表达质粒，克隆的基因通过ＤＮＡ序列分析得到关大肠杆菌中的表达量约占菌体总蛋白的５２％，经Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ证明，表达产物分子量为１７ＫＤ，对实物进行了纯化，纯度在９５％以上，回收率为５８％。以Ｌ９２９细
【机 构】
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预防医学院卫生毒理教研室
【出 处】
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白求恩医科大学学报
【发表日期】
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1996年5期
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